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FREDMPC光線追跡和分析功能可以使用FRED的腳本語(yǔ)言執(zhí)行，但不會(huì)在GPU上編譯或運(yùn)行任何腳本。 硬件需求 FREDMPC不是一個(gè)獨(dú)立的產(chǎn)品，它是我們的FRED光學(xué)工程軟件的一個(gè)版本，允許使用GPU執(zhí)行光線生成，光線追跡和分析。除GPU功能外，F(xiàn)REDMPC License還可以訪問(wèn)FRED Standard和FRED Optimum的所有CPU功能。

相干光a. 使用Trace GPU Rays光線追跡模式，在GPU上不會(huì)生成相干光b. 使用Trace CPU Rays光線追跡模式，將光線從FRED光線緩沖區(qū)推送到GPU時(shí)，在GPU光線追跡之前，相干屬性將從光線中移除，然后在光線返回到FRED時(shí)在CPU上被替換。

完成下載后，關(guān)閉FRED并運(yùn)行NVIDIA安裝程序。 在FRED命令行中，再次運(yùn)行$cudainfo并檢查FRED輸出窗口。 對(duì)于“FREDMPC device count”，如果輸出報(bào)告仍然不變，則GPU不足以運(yùn)行FREDMPC。在某些情況下，驅(qū)動(dòng)程序更新將使當(dāng)前GPU可以支持FREDMPC，輸出窗口文本將類似于下述2b部分中顯示的內(nèi)容。 b.

表面反射光柵與體積全像光柵的比較在介紹這個(gè)模型之前，我們先簡(jiǎn)單解釋一下表面反射光柵（SRG）和體積全像光柵（VHG）的區(qū)別。這兩種光柵在光學(xué)系統(tǒng)中的作用幾乎是一樣的，但在製造和模擬方面卻有很大的不同。 圖 1. (a) 表面反射光柵 (b) 體積全像光柵 圖1(b)所示的VHG是通過(guò)在感光材料薄膜上曝光兩個(gè)或多個(gè)光束來(lái)製造。

? FRED使用高斯分解技術(shù)仿真相干及衍射光學(xué)系統(tǒng)，任何復(fù)雜的光場(chǎng)可以分解為高斯光束，這個(gè)方法允許我們可以處理相干光、偏振態(tài)，如高斯光源、相干性、光纖耦合分析，使光源更符合實(shí)際情況，并可以模擬部分相干光。

在此文章中，我們首先簡(jiǎn)要介紹一些可能的設(shè)計(jì)路線，並在MyZemax.com上提供完整的文章，其中提供有關(guān)自由空間和DOE /超穎透鏡中的相位分佈和傳播方法的概念的詳細(xì)訊息，以及為這些應(yīng)用程式定制的一些有用DLL。介紹了特殊的相位輪廓設(shè)計(jì)。設(shè)計(jì)流程1.1 相位 -> 微觀結(jié)構(gòu) -> 實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證在此過(guò)程中，用戶首先使用光線追跡方法設(shè)計(jì)DOE /超穎透鏡所需的相位。

本文將逐步介紹如何在OpticStudio中創(chuàng)建商業(yè)上可用的OCT模型。模型系統(tǒng)健康人眼的角膜和虹膜（A）以及視網(wǎng)膜組織（B）的橫截面圖像如下所示。 顏色變化對(duì)應(yīng)於返迴光強(qiáng)度的變化。 這表明發(fā)生了重大變化。代表性的OCT系統(tǒng)如下所示。 光束應(yīng)均勻地分成兩臂，其中一個(gè)在樣品體積上會(huì)聚，以最小化給定掃描的照射面積。

本文介紹了眼科鏡片的設(shè)計(jì)原理，並討論了鏡片、眼睛和視覺(jué)環(huán)境中對(duì)鏡片設(shè)計(jì)十分關(guān)鍵的參數(shù)，其中包括了常見鏡片材料（涵蓋了玻璃和聚合物）的玻璃目錄。本文不包括漸進(jìn)式鏡片設(shè)計(jì)，儘管漸進(jìn)式鏡片時(shí)常根據(jù)一般的鏡片曲率原則進(jìn)行設(shè)計(jì)，但這些基礎(chǔ)的原則多以消除近視為目的，無(wú)法為特殊用途的鏡片設(shè)計(jì)提供太多的幫助。

但只有在先進(jìn)的軟件工具和富有經(jīng)驗(yàn)光學(xué)工程師的幫助下，這些新技術(shù)的及時(shí)設(shè)計(jì)和推向市場(chǎng)才有可能。Photon Engineering堅(jiān)信其光學(xué)工程產(chǎn)品FRED可以幫助加速生物醫(yī)藥界的創(chuàng)新步伐。FRED結(jié)合了直觀的圖形用戶界面和能夠滿足最苛刻要求的強(qiáng)大計(jì)算引擎。

這項(xiàng)我們稱之為工程漫射體（Engineered DiffusersTM）的新概念，與其他技術(shù)有許多不同。與諸如磨砂玻璃、乳色玻璃和全息元件等隨機(jī)漫射體截然不同，工程漫射體要求對(duì)于每個(gè)散射中心，通常為微透鏡單元，都進(jìn)行控制。例如全息漫射體可以視為一組隨機(jī)排列的透鏡，但是通過(guò)全息曝光形成的類透鏡效果只能通過(guò)靜態(tài)方式進(jìn)行控制：而無(wú)法單獨(dú)操控每個(gè)微透鏡單元，這也幫助解釋了全息漫射體無(wú)法控制光的分布和輪廓。

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但只有在先進(jìn)的軟件工具和富有經(jīng)驗(yàn)光學(xué)工程師的幫助下，這些新技術(shù)的及時(shí)設(shè)計(jì)和推向市場(chǎng)才有可能。Photon Engineering堅(jiān)信其光學(xué)工程產(chǎn)品FRED可以幫助加速生物醫(yī)藥界的創(chuàng)新步伐。FRED結(jié)合了直觀的圖形用戶界面和能夠滿足最苛刻要求的強(qiáng)大計(jì)算引擎。通過(guò)展示幾個(gè)熟悉而創(chuàng)新的應(yīng)用，如前房角鏡、毛細(xì)管中的激光誘導(dǎo)熒光和人類皮膚模型，FRED和生物醫(yī)療產(chǎn)業(yè)的相關(guān)性能得到最好的表達(dá)。

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過(guò)去的四分之一世紀(jì)里，資深光學(xué)工程師借助先進(jìn)的軟件工具與適時(shí)的設(shè)計(jì)，將這些新技術(shù)引進(jìn)市場(chǎng)。然而Photon Engineering公司堅(jiān)信其光學(xué)工程軟件產(chǎn)品FRED，可以幫助并加快創(chuàng)新的步伐，使生物醫(yī)學(xué)界的成員，更能直接、充分地參與這一進(jìn)步的過(guò)程。FRED結(jié)合人機(jī)界面(GUI)，可任意建構(gòu)幾何圖形，并可直接由此接口中獲得其對(duì)象外觀，并擁有可滿足此一精密設(shè)計(jì)需求的強(qiáng)大計(jì)算引擎之能力。

為使仿真更加有效率，在散射表面上可以應(yīng)用一個(gè)“Monte Carlo”光線追跡控制屬性。這個(gè)功能保證了在每個(gè)散射事件中光線不會(huì)分裂。在FRED中創(chuàng)建如下的光線追跡控制屬性，并且指定到散射表面。

在本期研討會(huì)中將重點(diǎn)展示如何利用這些核心升級(jí)，在光通信、半導(dǎo)體及高科技領(lǐng)域?qū)崿F(xiàn)仿真驅(qū)動(dòng)的工藝決策，大幅減少試錯(cuò)成本，提升工程效率。